南非一名罹患罕见疾病的女子班德莉（Beandri Booysen），不幸在本周离世、得年19岁；事实上，班德莉是当地最后一名的早衰症（progeria）存活者，每过一次生日，身体就会衰老8岁，生前只剩下约12公斤。
班德莉的母亲悲痛证实噩耗，希望班德莉的精神能够激励世人，同时曝光女儿生前的愿望，也就是梦想成为一名老师，以及结婚生子。
根据《纽约邮报》报道，班德莉的母亲碧亚（Bea Booysen）稍早发文宣布，“我们怀着深沉哀伤，宣布班德莉的去世。她是南非最受人喜爱、鼓舞人心的年轻女性之一”。
碧亚表示，女儿班德莉个性充满活力，总是能够用笑声感染身边的人，并希望女儿的抗病精神可以激励全球，只因她从未停止战斗。
报道中也提到，生前经营TikTok的班德莉，深受网友欢迎，尽管罹患罕见疾病，班德莉仍热爱自信的唱歌跳舞，与一般孩子一样到学校去上课；而班德莉也曾告诉妈妈，未来想成为一名教师，如果可以的话，也想在25岁结婚、生下一对双胞胎。
遗憾的是，大多早衰症患者都无法活过14岁，加上班德莉生前才完成心脏手术，体重只剩下11.8公斤，她已坚强的面对生活、努力活下去，但早衰症无法完全治愈。
另据研究指出，每8百万名婴儿中，就有一人会罹患遗传性的早衰症；大部分早衰症的孩子们，在幼儿时期即会因中风、心脏病等疾病离去。至于早衰症会出现的症状，包括面容迅速衰老、掉发、骨质疏松症、局部性硬皮病等，因发育迟缓，脸部、口鼻等也会缩小。
