Source: Slashdot
首次采用基因编辑的治疗将在国民健康服务中心提供，对患者来说是一项“革命性的突破。这种治疗将用作治疗β地中海贫血，提取制造血液的干细胞，重新编程以纠正病况，然后再植入患者体内。
这可避免他们终生每三到五周需要输血。患有β地中海贫血的人很难产生足够的血红蛋白，这是红细胞中携带氧气的蛋白质。
这是一种通过家族遗传造成的遗传疾病，由于体内血红蛋白制造指令出现缺陷而引起。
这会让人感到极度疲惫、虚弱、气短，也会缩短寿命。
基因编辑技术为血液疾病患者带来希望，让我们一起期待这一技术能为更多顽疾带来破局性的治疗方法。
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来源：https://science.slashdot.org/story/24/08/09/1227224/crispr-gene-editing-being-offered-to-british-blood-disorder-patients?utm_source=rss1.0mainlinkanon&utm_medium=feed
https://www.imperial.ac.uk/news/249536/uk-approves-world-first-gene-editing-treatment-blood/
https://www.bnnbloomberg.ca/business/company-news/2024/08/07/gene-edting-therapy-for-blood-disorder-made-available-in-england/
