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不列颠哥伦比亚省印度首领协会在移植歧视案中被拒接触病历

2024-12-09 西海岸王子
不列颠哥伦比亚省印度首领协会在移植歧视案中被拒接触病历

Source: CBC

不列颠哥伦比亚省印度首领协会(UBCIC)无法获取其所称受省级卫生提供者肝脏移植政策伤害的原住民患者的医疗记录。在一起正在进行的人权投诉中,UBCIC指控该过程在确定谁能接受肝脏移植时对原住民实行种族、血统和身体残疾的歧视。为了准备案件,UBCIC请求法律顾问获得受影响患者的医疗记录,记录将经过编辑以保护患者隐私。但人权法庭于10月24日发布的裁决拒绝了UBCIC的请求,裁定人权投诉不应优先于患者的保密权。

法庭副主席Devyn Cousineau表示,医疗信息不得在未获得患者同意的情况下披露,除非在某些“重要情况下”有理由推翻患者的保密权。该裁决是UBCIC针对省卫生服务局、温哥华沿海卫生局和不列颠哥伦比亚省移植协会的人权投诉的最新进展。根据不列颠哥伦比亚省的规定,患者在肝脏移植前需要禁酒六个月。卫生当局还会给患者分配末期肝病模型评分(MELD),这是衡量患者接受治疗后生存机会的评分系统。

UBCIC指出这些政策被不公正地用来阻止一些原住民获得肝脏移植。尽管省卫生当局表示受到影响的患者约有30人,UBCIC则认为可能更多,法庭表示UBCIC并未向法庭证明这一主张。UBCIC表示,患者的病历与其投诉相关,且需获取相关报告以准备交叉询问并与专家咨询。为了保护患者身份,UBCIC提议对患者姓名和个人标识符进行编辑。

Cousineau表示,她并不满意这样的措施能充分保护相关成员,因为人与酒精、物质及家庭住居环境的关系都是独特的,因此“无法从记录中编辑去除患者的生活。她仍表示,成员们可以选择同意将其医疗信息提供给UBCIC,或者选择是否参与集体投诉。Cousineau确认案件将继续进行,卫生当局应通知受到影响的患者,他们是集体人权投诉的一部分。

保护隐私是基本人权,然而医疗记录可能是争取公平的关键凭证,患者的未来应由他们自己决定。

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来源:https://www.cbc.ca/news/canada/british-columbia/ubcic-liver-transplant-human-rights-complaint-1.7405598?cmp=rss https://infotel.ca/newsitem/bc-indian-chiefs-win-first-round-in-discrimination-case-over-alcohol-and-liver-transplants/it94389 https://www.aptnnews.ca/national-news/dying-man-files-human-rights-complaint-says-transplant-policy-is-discriminatory/
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