Source: CBC
莫德纳公司周五宣布，加拿大卫生监管机构已批准其针对呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗mRESVIA，适用于60岁及以上的成人，此举使其成为该国首个获得授权的基础mRNA疫苗。加拿大卫生部已批准该疫苗用于预防老年人下呼吸道疾病，预计供应将在2025年初到来。莫德纳表示，mRNA疫苗通过教导身体制造特定蛋白质，帮助免疫系统识别并攻击病原体，有潜力治疗多种疾病，且效果可能优于传统疫苗。
本周早些时候，英国制药公司GSK的RSV疫苗获得加拿大批准，适用于50至59岁的成人。GSK的Arexvy和辉瑞的Abrysvo疫苗也已获得针对60岁及以上人群的批准。加拿大国家免疫咨询委员会已推荐75岁及以上的成年人接种RSV疫苗，并建议60岁及以上、居住在长期护理院或其他慢性护理设施的成年人接种。
莫德纳的疫苗于5月在美国获得同年龄段的批准，并已在欧洲和卡塔尔获批。莫德纳称其mRNA疫苗是首个采用预填充注射器的RSV疫苗。莫德纳的一位发言人表示，加拿大的公共疫苗采购涉及多个省、领地和联邦利益相关者，莫德纳将与所有相关方合作，确保符合条件的加拿大人能够获得该疫苗。
该产品似乎尚未列入加拿大卫生部的批准疫苗数据库，卫生部门尚未立即回复CBC News关于该状态的询问。RSV通常会引起类似感冒的症状，是幼儿和老年人肺炎的主要原因之一。
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