Source: Slashdot
根据SciTechDaily的报道，一种新型抗生素“以两种方式瞄准细菌”，这可能使细菌发展耐药性困难100万倍，近期伊利诺伊大学芝加哥分校的研究表明。这些实验表明，合成药物类macrolones可以通过两种不同方式工作：干扰蛋白质生产或破坏DNA结构。研究人员计算出，由于细菌需要同时实施防御对两种攻击的防御，所以药物耐药性几乎不可能。
伊利诺伊大学芝加哥分校的药学科学杰出教授亚历山大·曼金表示：“这种抗生素的美丽之处在于它通过两种不同目标杀死细菌。如果抗生素以相同浓度击中两个目标，那么细菌就会失去通过在任何两个目标中的任意一个中获得随机突变来产生耐药性的能力。
Macrolones 是合成抗生素，结合了两种具有不同机制的广泛使用的抗生素的结构。马克罗卡因（macrolides）（如红霉素）会阻止核糖体，即细胞的蛋白质制造工厂。
氟喹诺酮类药物（如环丙沙星）则针对一种名为DNA酶的细菌特有酶... 曼金说：“所有这项工作的主要结果是我们需要前进的理解，我们传达给化学家的理解是，你需要优化这些macrolones来击中两个目标。感谢长期的Slashdot读者schwit1分享这一消息。
科学技术日新，抗生素研究取得重大突破，或许能为细菌耐药性问题带来新的解决方案。
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来源：https://science.slashdot.org/story/24/08/04/0252222/revolutionary-dual-action-antibiotic-makes-bacterial-resistance-nearly-impossible?utm_source=rss1.0mainlinkanon&utm_medium=feed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10675245/
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