Source: Global News
席琳狄翁准备开诚布公地谈论她面对僵硬人综合征（SPS）生活中的挑战，如她即将上映的纪录片《我是：席琳狄翁》预告片所示。在周四由亚马逊MGM影视工作室分享的预告片中，这位魁北克女歌手在谈论这种罕见疾病如何影响她的生活时变得情绪化。我被诊断患有一种非常罕见的神经系统疾病，之前我不愿意说任何事情，”她在片段中说。但现在我准备好了。我看到我的生活，我爱它的每一部分。当一个女孩爱她的鞋时，她总是让它们适应，”她继续说。
做一场演出并不难。难的是取消演出。我每天都在努力工作。但我不得不承认，这是一场斗争。我非常想念这些。这部纪录片将探索她努力重返舞台并做她最喜欢的事情：唱歌。
影片跟随狄翁的日常生活，被描述为“一个深入个人探索坚韧和内在力量，以及每天的战斗和牺牲。这是对人类精神巨大意志力的庆祝，即使当他们曾经认识过的唯一自我的意义已经失去时也要继续前行。过去几年对我来说是如此的挑战，从发现我的病情到学会如何与之共存和管理，但不让它定义我，”狄翁在宣布这部电影时说。随着重返表演事业的道路继续，我意识到我多么想念它，想见到我的粉丝。在这段缺席期间，我决定记录我的生活的这一部分，以帮助其他分享这一诊断的人。自2022年底宣布病情后，席琳狄翁大多远离公众视线，暂停了她的欧洲巡回演唱会多场演出。
然而，她在2月出现在格莱美奖颁奖礼舞台上为年度最佳专辑颁奖给观众带来了一个巨大的惊喜。近几个月来她也在NHL比赛中多次亮相，分享她拜访各支访问拉斯维加斯的球队的更衣室的经历。研究人员怀疑SPS可能是自身免疫反应的结果，其中身体攻击控制肌肉运动的中枢神经系统中的神经细胞。目前尚无已知治愈方法。最常见症状是躯干、包括背部和四肢肌肉的僵硬、硬化和痉挛。‘我是：席琳狄翁’将于6月25日在Prime Video上线。
每个人都会面对生活的挑战，席琳狄翁以她的坚韧和勇气激励着我们，让我们一起珍惜生命中的每一刻。" } ```
