Source: The Verge
根据美国食品药品监督管理局（FDA）的消息，至少224名糖尿病患者报告与瑕疵iOS应用相关的受伤情况，这导致他们的胰岛素泵过早关闭。FDA表示，这款叫做t:connect的iOS应用2.7版本存在问题，与Tandem Diabetes Care公司的t:slim X2胰岛素泵一起使用。
具体来说，这次召回涉及的是软件问题，可能导致应用反复崩溃和重启，导致泵电池因过多蓝牙通信而被耗尽。Tandem建议用户将应用更新至2.7.1或更高版本，应该可以修复这个瑕疵软件。
虽然并没有实际物品召回，但FDA将此列为“Class I”级别召回，这是最严重的类型，因为与可能导致严重伤害或死亡的产品问题有关。截至4月15日，尚未报告与这个问题有关的死亡案例。
Tandem鼓励泵用户在睡觉时格外小心，因为比较容易忽略电池耗尽警告，还要求受影响的顾客通过在线表格确认已收到召回通知。有关胰岛素泵召回的任何其他问题或疑虑，顾客应直接联系Tandem Diabetes Care。
用科技改善健康管理的同时，也要严格把控产品质量，以免造成用户意外受伤。
特别声明：本文及配图均为用户上传或者转载，本文仅代表作者个人观点和立场，不代表平台观点。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，
对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本平台不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，
并请自行核实相关内容。如发现稿件侵权，或作者不愿在本平台发布文章，请版权拥有者通知本平台处理。
Copyright Disclaimer: The copyright of contents (including texts, images, videos and audios)
posted above belong to the User who shared or the third-party website which the User shared from.
If you found your copyright have been infringed, please send a DMCA takedown notice to
info@microheadline.com
来源：https://www.theverge.com/2024/5/9/24152633/fda-recall-tandem-diabetes-care-insulin-pump-mobile-app
https://www.cnn.com/2024/05/08/health/tandem-insulin-pump-app-recall/index.html
https://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/2022-medical-device-recalls
