Source: CP24
美国食品和药物管理局（FDA）将有关医疗检测产品的规则纳入联邦监管，以确保癌症、心脏病、COVID-19等检测的准确性和可靠性。
FDA决定不对目前市场上已有的数万种医疗检测产品进行审查，但对未来开发且存在高风险的检测产品实施3年半的审批期限。
医疗检测的准确性关乎病患的生命健康，这项新规将如何影响医疗市场的发展和病患的诊疗体验，值得关注和思考。
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来源：https://www.cp24.com/world/fda-brings-lab-tests-under-federal-oversight-in-bid-to-improve-accuracy-and-safety-1.6866810
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