Source: BBC
科学家们表示，他们已成功利用诺贝尔奖获奖的Crispr基因编辑技术从感染细胞中根除HIV。这项工作类似于剪刀，但是在分子水平上工作，它裁剪DNA，以便删除或失活“坏”部分。希望最终能够完全清除体内的病毒，尽管还需要更多的工作来验证其安全性和有效性。现有的HIV药物可以阻止病毒传播，但无法根除。阿姆斯特丹大学团队在本周的医学会议上介绍了他们早期发现的摘要或摘要，强调他们的工作仅仅是“概念验证”，并不会立即成为HIV的治愈方法。
诺丁汉大学的干细胞和基因治疗技术副教授詹姆斯·迪克森博士也同意，表示仍需要仔细审查完整的发现。需要进行更多的工作来证明这些细胞测定的结果在后续疗法中也有效。他说。在这项技术对HIV感染者产生影响之前，还需要进行更多的研究。其他科学家也在尝试使用Crispr抗击HIV。
Excision BioTherapeutics表示，三位HIV患者接受48周治疗后没有出现严重副作用。但是，伦敦弗朗西斯·克里克研究所的病毒专家乔纳森·斯托伊博士表示，从可能在体内潜藏HIV的所有细胞中去除病毒是“极具挑战性的。他说：“治疗的非特定效果以及可能产生的长期副作用仍然是一个问题。因此，任何这种基于Crispr的治疗方法要成为常规可能需要经历许多年的时间 - 即使有证明它有效的情况下。HIV感染和攻击免疫系统细胞，利用它们自身的机制复制自身。
即使接受有效治疗，一些细胞会进入休眠状态，仍然包含HIV的DNA或遗传物质，即使不活跃地产生新病毒。大多数HIV患者需要终生抗逆转录病毒疗法。如果停止服药，潜伏病毒可能重新激活并再次引发问题。极少数人经过激烈的癌症治疗后“被治愈”，消除一些感染细胞，但这绝不应仅仅为了治疗HIV而推荐。
人类对抗HIV的科技进步令人鼓舞，然而在科学探索和伦理考量间的平衡，仍需要持续关注和思考。" } ```
